AssayQuant Technologies 由科學家 Barbara Imperiali 博士和 Erik Schaefer 博士于 2015 年創立。二十多年來，Barbara 和 Erik 一直是生命科學研究、技術和新產品開發的創新者。在他們的領導下，AssayQuant致力于開發激酶和磷酸酶的熒光底物，提供獨t的動力學酶和抑制劑活性測定的廣泛產品組合。

AssayQuant其專li技術PhosphoSens使用優化的肽或蛋白質底物中的磺胺基氧（Sox）色基作為底物，當激酶、ATP和Mg²⁺存在時會被磷酸化，而產生熒光信號。再使用常見的微板讀數器以均勻和連續（動力學）形式測量蛋白激酶活性，熒光的水平與磷酸化產物的數量成正比，即可獲得實驗結果。至今為止，AssayQuant已經開發出了針對400多種激酶和磷酸酶的測量試劑盒以及30000+的熒光多肽底物。

以下是AssayQuant在上海起發的授權代理書。

Assayquant技術優勢

獨j專li的熒光團-Sox   熒光團非常小，具有z低的疏水性。當Sox 熒光團和鎂離子以及磷酸結合后，可在485nm處發射熒光，可以用市面上廣泛應用的微板讀數儀器來讀取熒光。不僅如此，當用銪離子Eu3+代替鎂離子Mg2+時，還可以終止持續反應，用反應時長分辨熒光，可在620nm處檢測信號，從而避免化合物的自身熒光干擾。標記熒光團的底物多肽    Assayquant擁有>30,000 種熒光多肽，包括針對野生型以及突變體的絲/蘇氨酸和酪氨酸激酶。至今為止，AssayQuant 已經發展了針對>400多種激酶和磷酸酶的 測量試劑盒以及熒光多肽底物。Assayquant還提供抑制劑機理測試以及激酶組的特異性測試。

主要產品線

一、連續、動態熒光強度檢測

Assayquant的連續動力學測定，具有很高的準確度和精密度。每30秒到兩分鐘進行一次讀數，可直接實時動態測量熒光強度（FI）。這種測定方式還可以校正化合物自發熒光，背景信號不隨時間變化，并且可以通過從總熒光（包括酶的所有組分）中減去背景信號（包括化合物和除酶之外的反應的所有組份）來校正，以確定每個時間點的凈熒光信號。這種方式基本上與任何能夠進行動力學讀數的市售熒光微板讀取器以及相關的實驗室自動化設備進行兼容，無需反應終止或其它步驟，可以最大限度地節省時間。

二、終點時間分辨熒光 （TRF） 檢測

為了消除背景熒光，AssayQuant提供了PhosphoSens-Red分析，可以在更長（>600 nm）的波長下進行檢測，具有相同的最大激發，并使用時間分辨熒光（TRF）。使用同一種已優化的CSox底物為蛋白激酶和磷酸酶同時提供動力學和終點法測試。終點法分析時利用銪離子置換鎂離子，并在發射波長的激發和檢測之間延遲100µs，獲取數據時間為300µs，以避免反應混合物中熒光信號污染。

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