Eurofins CALIXAR是一家處于行業(yè)前沿的生物技術公司，專注于為藥物發(fā)現領域的蛋白質研究提供創(chuàng)新解決方案。該公司成立于2011年，以革新人類對蛋白質的認知和互動方式為愿景，現已成為生命科學領域的品牌。2023年4月，Eurofins CALIXAR正式加入Eurofins Discovery集團。

憑借敬業(yè)且富有才華的科學家團隊，公司專注于挑戰(zhàn)性重組活性蛋白的研發(fā)生產，涵蓋蛋白增溶、穩(wěn)定化及表征等技術領域。這些蛋白在生物過程中具有關鍵作用，是藥物開發(fā)的主要靶點。此外，我們提供多種即用型蛋白產品，包括激酶、磷酸酶、膜蛋白、泛素或表觀遺傳蛋白等，支持新藥研發(fā)工作。

核心優(yōu)勢

1.天然野生型蛋白生產

技術實現未經修飾的天然蛋白表達，避免因人工突變導致的假陽性結果，為藥物靶點篩選提供最真實的功能模型。

2.技術保障穩(wěn)定性

穩(wěn)定化試劑與配方設計，顯著提升疏水性膜蛋白的可溶性與表達量，解決傳統(tǒng)技術中易聚集、難純化的痛點。

3.全鏈條解決方案

提供從基因合成、蛋白優(yōu)化、結構表征（冷凍電鏡/晶體學）到下游工藝開發(fā)的整合服務，縮短研發(fā)周期。

4.跨膜蛋白全覆蓋

膜蛋白家族市占率：GPCRs（>80%）、離子通道（>70%）、轉運蛋白（>60%），覆蓋90%以上已知藥物靶點。

主要產品、技術介紹：

1.A-Raf, active Human Recombinant Kinase Protein

該原癌基因屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的RAF亞家族，可能參與細胞生長和發(fā)育過程。已發(fā)現該基因存在通過可變剪接產生的不同轉錄變體，編碼多種異構體（參考GenBank登錄號U01337.1）。重組蛋白相對于GenBank U01337.1參照序列含有Y301D和Y302D兩個氨基酸替換突變，這些突變可使酶處于組成性激活狀態(tài)。

2.CD45

CD45是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成員。已知PTP是調控多種細胞過程的信號分子，包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和癌變。該PTP包含一個細胞外結構域、單個跨膜片段以及兩個串聯的胞漿催化結構域，因此屬于受體型PTP。該基因特異性表達于造血細胞。研究表明，這種PTP是T細胞和B細胞抗原受體信號傳導的關鍵調節(jié)因子。其功能既包括直接與抗原受體復合物的組分相互作用，也可通過激活抗原受體信號所需的各種Src家族激酶發(fā)揮作用。此外，該PTP還能抑制JAK激酶，從而作為細胞因子受體信號傳導的調節(jié)因子。已有研究報道該基因存在四個可變剪接的轉錄變體，編碼不同的亞型（GenBank NM_002838）。

3.AcrB, ACTIVE

吖啶抗性蛋白B（多藥外排泵亞基AcrB）是一種細菌多藥外排蛋白，有助于新型分子和治療性抗體的鑒定、開發(fā)、優(yōu)化及驗證。我們的AcrB轉運蛋白在細菌對抗生素耐藥性等治療應用中具有示范作用。吖啶抗性蛋白B是一種細菌多藥外排蛋白，其C端帶有6×組氨酸標簽。該蛋白為未改變、未突變且未截短的天然靶標，保留了完整的結構與功能完整性。這種膜蛋白轉運體通過原核表達系統(tǒng)（大腸桿菌）進行純化與穩(wěn)定化處理，獲得全長野生型（天然態(tài)）蛋白。AcrB屬于一種藥物外排系統(tǒng)的功能復合體，具有廣泛的底物兼容性，可利用質子動力勢驅動多種底物的外排過程。

目標客戶群體

制藥企業(yè)：聚焦First-in-Class藥物研發(fā)的頭部公司，需高難度靶點的功能性蛋白以突破壁壘。

生物科技公司：從事ADC藥物、雙特異性抗體及細胞療法的創(chuàng)新型企業(yè)，依賴精準的抗原表位驗證。

學術機構：從事基礎科學研究的實驗室，需高純度重組蛋白用于機制探索或教學演示。

CRO/CDMO伙伴：尋求外包蛋白生產與結構生物學服務的上下游企業(yè)，追求一站式解決方案。

常見問題與解答

Q1：Calixar的蛋白是否經過功能驗證？

A：是的。所有蛋白均通過生物活性檢測（如配體結合、酶活性測定）和結構表征（X射線/NMR）雙重驗證，確保與天然狀態(tài)一致。

Q2：能否定制特定突變體或標簽蛋白？

A：支持定制化改造，但需評估突變對穩(wěn)定性的影響。默認優(yōu)先提供野生型蛋白以滿足藥物研發(fā)需求。

Q3：生產周期與報價如何？

A：常規(guī)蛋白交付周期為8-12周，復雜膜蛋白需16-20周。報價根據蛋白大小、產量及純度需求綜合評估。

Q4：數據歸屬與知識產權如何保障？

A：客戶擁有所有數據的使用權，Calixar嚴格遵守保密協(xié)議，已通過ISO 9001與GMP認證。

Q5：是否有成功推動藥物上市的案例？

A：已有多個合作項目的抗體進入II期臨床試驗，例如某GPCR靶向抗癌藥物已完成概念驗證（POC）。

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