laebio是一種很有前途的生物技術公司，致力于制造和高品質的開發(fā) 研究抗體和純化的蛋白質。我們創(chuàng)新的 線性陣列抗原決定簇（LAE）技術 與眾不同我們來自所有其他抗體制造商。這項新技術結合了受體介導的攝取和有效的抗原呈遞的使用，可以誘導免疫反應以產生針對任何抗原（包括自身抗原）的抗體。先進的技術與多年的抗原制備和蛋白質純化經驗相結合，確保我們以可承受的價格提供優(yōu)質的抗體和蛋白質。

我們專注于新的親和純化蛋白和高度特異性的抗體，可在體外檢測Sumoylation的活性 。我們可以為您提供包括SAEI / SAEII，UBC9，SUMO-1，SUMO-3在內的全套sumoylation蛋白，以立即開始您的sumoylation化驗。   屏幕的抗腫瘤靶向拓撲異構酶的藥物，我們提供人類DNA拓撲異構酶I，II 一，和II b，和他們的抗體。這些試劑包括TOPO I，II TOPO 一，TOPO II b，TOPO我抗體F14，TOPO我抗體T8N，TOPO 1測定試劑盒，TOPO  I藥物篩選試劑盒，TOPO II a 抗體和TOPO II b 抗體。我們還提供蛋白激酶A，DARPP-32，Phospho-DARPP-32，磷酸酶抑制劑1，Phospho-Inhibitor-1，磷酸酶抑制劑2，Phasephatase抑制劑2 Ab的催化亞基，以供您研究多巴胺能腦。

laebio  K002說明書

人拓撲異構酶I檢測試劑盒
（目錄號K002）

描述：
該測定試劑盒包含用于常規(guī)檢測I型拓撲異構酶活性的試劑。包括DNA標記，可以清楚地檢測酶。該測定法對拓撲異構酶I具有特異性。該測定法已顯示可與粗提物一起使用。強烈建議與該試劑盒一起使用具有活性的人類拓撲異構酶I（貨號P005）。

應用范圍：

• 研究超螺旋對體外轉錄的影響。
• 在體外研究染色質重構。
• 確定天然DNA的超螺旋程度。
• 檢測長度僅一個堿基對差異的突變質粒。
• 通過展開DNA線圈以暴露限制性位點，增加對抗性DNA底物的限制性核酸內切酶消化。
• 抗癌藥物篩選。

質量控制測試：

1. 通過測定線性KDNA和線性質粒DNA的形成來進行核酸酶污染的測試。與KDNA或超螺旋pGEM 5Z DNA一起孵育（在10 mM MgCl ₂存在下于37 ^o C下孵育4小時）。在這些條件下不會生成線性DNA或分解產物。
2. 用Topo II檢查交叉污染是否定的。在topo II反應條件下不得存在KDNA的脫界。

套件內容：

• 超螺旋質粒底物DNA對照（目錄號D001，100ul pLAE1 DNA，0.2 ug / ul，適用于100個標準測定）。
• 松弛的質粒DNA標記物（目錄號D002，由Topo I用1004 ul預松弛的pLAE1 DNA在凝膠上樣緩沖液中以0.04 ug / ul的濃度用于20個標準測定）。
• 5X Topo I反應緩沖液（目錄號B001，500 ul，適用于100次標準測定）。
• Topo I Stop緩沖液/凝膠加載染料（目錄號B002，500 ul，適用于100種標準測定）。

運輸/存儲：
該套件在室溫下運輸，應在4 ^o C下存儲。

測定條件：

• 建議進行松弛試驗，終體積為10ul，在Topo I反應緩沖液（40 mM Tris-Cl，pH 7.5，100 mM NaCl或KCl，10mM MgCl ₂，0.5mM的EDTA，30微克/毫升BSA）。
• 標準測定：以0.2ug /反應使用超螺旋質粒DNA（Cat＃D001）。用5ul（在10ul反應體積中）終止緩沖液（5％的沙克糖基，0.0025％的溴酚藍，25％的甘油）終止反應。然后可以在0.8％的天然瓊脂糖凝膠上分析反應產物。
• 每個泳道上樣加入5 ul（0.2 ug）松弛質粒DNA標記（Cat＃D002）作為對照。

法律上的考慮：
僅供研究使用。

參考：
Wang JC（1996）Annu。生物化學牧師。65：635-692。

一個單位的topo I與0.2 ug pGEM 5Z DNA在37 ^o C 下孵育30分鐘。