韓國PANAGENE自2006年以來一直在范圍內(nèi)提供肽核酸（PNA），基于我們合成高純度PNA的*發(fā)明，現(xiàn)在我們擁有PNA的知識和PNA及其大數(shù)量的專有技術(shù)。在世界上的應(yīng)用。

PNA是20世紀90年代早期發(fā)明的一種人工遺傳物質(zhì)（DNA模擬物），由于其先進的物理化學(xué)性質(zhì)，如與互補核酸的強結(jié)合親和力，已經(jīng)引起研究人員的廣泛關(guān)注，作為特別是診斷和治療用途的有希望的物質(zhì)候選物。和*的生物/化學(xué)穩(wěn)定性。

PANAGENE PNA特點

什么是PNA？

創(chuàng)新的原材料

PNA（Peptide Nucleic Acid）是一種人工產(chǎn)生的DNA類似物，于1991年由丹麥哥本哈根大學(xué)的Nielsen，Egholm，Berg和Buchardt教授發(fā)明。

PNA具有這樣的結(jié)構(gòu)，其中DNA的磷酸核糖骨架被肽樣酰胺骨架（N-（2-氨基乙基）甘氨酸）取代。因此，對靶DNA或RNA的結(jié)合親和力和穩(wěn)定性大大增加。盡管骨架發(fā)生了結(jié)構(gòu)變化，但PNA可用于可以使用DNA的各種應(yīng)用中，因為它可以像DNA那樣與靶序列形成互補結(jié)合。

特點和優(yōu)點

高結(jié)合親和力

PNA具有電中性酰胺骨架。PNA鏈和DNA鏈之間沒有排斥，并且PNA對靶DNA具有更強的結(jié)合親和力。

高特異性和敏感性

匹配與結(jié)合親和力的差異PNA / DNA鏈的錯配比DNA / DNA鏈大。即使是單核苷酸錯配序列也很容易區(qū)分。

化學(xué)/生物/熱穩(wěn)定性

PNA在高溫或高pH條件下非常穩(wěn)定。此外，PNA骨架與DNA或RNA*不同與肽骨架相似但略有不同。因此，PNA作為核酸酶或蛋白酶對酶具有穩(wěn)定性。

雜交中獨立鹽

PNA具有穩(wěn)定且強烈的結(jié)合親和力獨立對抗雜交中的高鹽濃度。

PNA VS DNA

PANAGENE的PNA

PANAGENE開發(fā)了其專有的Bts PNA單體（Bts;苯并噻唑-2-磺酰基）和使用Bts單體的PNA oligo合成方法，并提供了高質(zhì)量的PNA寡核苷酸。

Bts PNA單體的Bts基團不僅保護單體的胺基（NH 2），而且還是自身活化的。因此，使用Bts單體的寡核苷酸合成不需要預(yù)活化步驟或許多偶聯(lián)試劑。與常規(guī)合成方法（使用Fmoc PNA單體）不同，在脫保護過程中發(fā)生的諸如轉(zhuǎn)酰化的副反應(yīng)被小化，并且可以以低成本實現(xiàn)高純度PNA寡聚物的大量生產(chǎn)。此外，它更經(jīng)濟，因為可以回收和再利用偶聯(lián)反應(yīng)后剩余的過量Bts單體。

Bts PNA單體的化學(xué)結(jié)構(gòu)和低聚反應(yīng)循環(huán)

[參考]

Hyunil Lee等。通過新型酰胺形成合成肽核酸。組織。快報。9（17），3291-3293。

Bts vs. Fmoc

Fmoc單體